Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
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Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
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- Knochendysplasie, primäre
 - Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
 - Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
 - Phenylketonurie
 - Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Carnitin-Stoffwechselstörung
 - Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Ahornsirup-Krankheit
 - Nierenkrankheit, seltene
 - Glykogenose
 - Zystische Fibrose
 - Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Fabry-Syndrom
 - Arthritis, idiopathische juvenile
 
Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043572
                            
 0761 2709644710
                            
                                
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                                 0761 27043572
                                
 0761 2709644710
                                
                                    
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Altonaer Kinderkrankenhaus
                    Bleickenallee 38
                    22763 Hamburg
                
                             040 889080
                            
 040 88908366
                            
                                
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- Mélanocytose neurocutanée
 - Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
 - Maladie osseuse rare
 - Polykystose rénale autosomique dominante
 - Ostéogenèse imparfaite
 - Naevus pigmentaire congénital géant
 - Anomalie du tube neural
 - Polykystose rénale autosomique récessive
 - Syndrome de délétion 22q11.2
 - Malformation du tube digestif
 
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Knochendysplasie, fibröse
 - Dysplasie, akromele
 - Metachondromatose
 - Osteogenesis imperfecta
 - Brachydaktylie mit langem Daumen
 - Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
 - Osteochondrome, multiple
 - Omodysplasie
 - Achondroplasie
 - Dysostose, periphere
 - Femur-Fibula-Ulna-Komplex
 - Dysosteosklerose
 - Hypochondroplasie
 - Herz-Hand-Syndrom
 - Gesichtsfehlbildung, paralytische
 
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Dysplasie thanatophore
 - Nanisme diastrophique
 - Pseudoachondroplasie
 - Achondroplasie
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
 - Syndrome de Laron
 - Syndrome de Seckel
 - Hypochondroplasie
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
 - Chondrodysplasie liée à FGFR3
 - Insuffisance somatotrope isolée type III
 - Insuffisance somatotrope non acquise isolée
 
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
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- Knochendysplasie, primäre
 - Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
 - Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
 - Phenylketonurie
 - Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Carnitin-Stoffwechselstörung
 - Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Ahornsirup-Krankheit
 - Nierenkrankheit, seltene
 - Glykogenose
 - Zystische Fibrose
 - Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Fabry-Syndrom
 - Arthritis, idiopathische juvenile
 
Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043572
                            
 0761 2709644710
                            
                                
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 0761 2709644710
                                
                                    
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Altonaer Kinderkrankenhaus
                    Bleickenallee 38
                    22763 Hamburg
                
                             040 889080
                            
 040 88908366
                            
                                
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- Mélanocytose neurocutanée
 - Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
 - Maladie osseuse rare
 - Polykystose rénale autosomique dominante
 - Ostéogenèse imparfaite
 - Naevus pigmentaire congénital géant
 - Anomalie du tube neural
 - Polykystose rénale autosomique récessive
 - Syndrome de délétion 22q11.2
 - Malformation du tube digestif
 
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Knochendysplasie, fibröse
 - Dysplasie, akromele
 - Metachondromatose
 - Osteogenesis imperfecta
 - Brachydaktylie mit langem Daumen
 - Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
 - Osteochondrome, multiple
 - Omodysplasie
 - Achondroplasie
 - Dysostose, periphere
 - Femur-Fibula-Ulna-Komplex
 - Dysosteosklerose
 - Hypochondroplasie
 - Herz-Hand-Syndrom
 - Gesichtsfehlbildung, paralytische
 
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Associations de patients 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Dysplasie thanatophore
 - Nanisme diastrophique
 - Pseudoachondroplasie
 - Achondroplasie
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
 - Syndrome de Laron
 - Syndrome de Seckel
 - Hypochondroplasie
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
 - Chondrodysplasie liée à FGFR3
 - Insuffisance somatotrope isolée type III
 - Insuffisance somatotrope non acquise isolée